Zoeken

Ethische commissie onderzoek

De ethische commissie onderzoek UZ / KU Leuven (EC onderzoek) evalueert onderzoeksprojecten over medisch-wetenschappelijke en gezondheidszorggerelateerde onderwerpen.

Opdracht EC Onderzoek

Opdracht EC onderzoek

Waarvoor kunt u bij ons terecht?

Voorafgaande registratie bij clinical trial center

Elk dossier dat u bij EC onderzoek indient, moet eerst geregistreerd en gevalideerd worden bij het clinical trial center (CTC) alvorens het bij EC Onderzoek kan ingediend en ontvankelijk verklaard worden.

Lees meer over de registratie en uitzonderingen

EudraCT studie

Non-EudraCT studie

Retrospectieve studie

Studie met lichaamsmateriaal

Masterproef

Medische hulpmiddelen en actieve implanteerbare medische hulpmiddelen

Volgende studies mogen rechtstreeks ingediend worden bij EC

EC zal een S-nummer toekennen, er hoeft geen indiening bij CTC te gebeuren.

Case report

Compassionate use - Medical need

Urgent medical need

Erkenning Biobank

Contact

Over ons

Ledenlijst

Veelgestelde vragen

Nieuwsbrieven EC

Informed consent formulier (ICF) opstellen

Coronavirus (COVID-19): richtlijnen en maatregelen

1 augustus 2021
Er gelden nog steeds strikte maatregelen voor iedereen die naar het ziekenhuis komt voor een raadpleging, functiemeting, (dag)opname of bezoek. Check hier steeds de meest recente richtlijnen voor u naar het ziekenhuis komt.

COVID-19 Advice EC Research

16 maart 2020
The Ethics Committee Research UZ/KU Leuven emphasizes that in the context of clinical trials, the guidelines imposed by the government with regard to precautionary measures for COVID-19 must be respected. These rules apply to commercial studies as well as academic studies and master's theses.
Laatste aanpassing: 31 augustus 2021