Zoeken

Ethische commissie onderzoek

De ethische commissie onderzoek UZ / KU Leuven (EC onderzoek) evalueert onderzoeksprojecten over medisch-wetenschappelijke en gezondheidszorggerelateerde onderwerpen.

Opdracht EC Onderzoek

Opdracht EC onderzoek

Voorafgaande registratie bij clinical trial center

Elk dossier dat u bij EC onderzoek indient, moet eerst geregistreerd en gevalideerd worden bij het clinical trial center (CTC) alvorens het bij EC Onderzoek kan ingediend en ontvankelijk verklaard worden.

Lees meer over de registratie en uitzonderingen

Waarvoor kunt u bij ons terecht?

EudraCT studie

Non-EudraCT studie

Retrospectieve studie

Studie met lichaamsmateriaal

Compassionate use - Medical need

Masterproef

Urgent medical need

Case report

Erkenning Biobank

Medische hulpmiddelen en actieve implanteerbare medische hulpmiddelen

Contact

Over ons

Ledenlijst

Veelgestelde vragen

Nieuwsbrieven EC

Informed consent formulier (ICF) opstellen

Coronavirus (COVID-19): richtlijnen en maatregelen

1 juni 2021
Er gelden strikte richtlijnen voor iedereen die naar het ziekenhuis komt voor een raadpleging of (dag)opname. Bezoek is beperkt toegelaten (er zijn uitzonderingen voor onder andere pediatrische afdelingen, materniteit en voor patiënten aan het levenseinde).

COVID-19 Advice EC Research

16 maart 2020
The Ethics Committee Research UZ/KU Leuven emphasizes that in the context of clinical trials, the guidelines imposed by the government with regard to precautionary measures for COVID-19 must be respected. These rules apply to commercial studies as well as academic studies and master's theses.
Laatste aanpassing: 13 juli 2021