Centrum erfelijke hartziekten

In het centrum voor erfelijke hartziekten (CEH) worden patiënten en hun families gevolgd die lijden aan een hartaandoening, veroorzaakt door één enkele genetische fout.

Waarvoor kunt u bij ons terecht?

Aritmogene rechter ventrikel cardiomyopathie (ARVC)

Brugada syndroom

Catecholaminerge polymorfe ventrikeltachycardie (CPVT)

Hypertrofische cardiomyopathie (HCM)

Idiopathische gedilateerde cardiomyopathie (DCM)

Idiopathische ventrikelfibrillatie (VF)

Korte QT syndroom (SQTS)

Lange QT syndroom (LQTS)

Sudden arrhythmic death syndrome (SADS)

Aanvraagformulieren

PDF

Genetisch onderzoek van cardiomyopathieën en hartritmestoornissen

PDF - 539.02 Kb

Over ons

Het CEH is een samenwerkingsverband tussen de diensten hart- en vaatziekten, kindercardiologie, radiologie en het centrum menselijke erfelijkheid.

Het centrum erfelijke hartziekten behoort tot het Europees referentienetwerk (ERN) over zeldzame hartziekten (Guard-Heart).

Team

Aritmieën

Ector Joris, prof. dr.

Garweg Christophe, prof. dr.

Haemers Peter, prof. dr.

Robyns Tomas, prof. dr.

Willems Rik, prof. dr.

Cardiomyopathieën

Droogne Walter, dr.

Robyns Tomas, prof. dr.

Van Aelst Lucas, prof. dr.

Van Cleemput Johan, prof. dr.

Vörös Gábor, prof. dr.

Kindercardiologie

Cools Bjorn, prof. dr.

Kindercardioloog

Eyskens Benedicte, prof. dr.

Kindercardioloog

Gewillig Marc, prof. dr.

Kindercardioloog

Heying Ruth, prof. dr.

Kindercardioloog

Klinische genetica

Breckpot Jeroen, prof. dr.

Klinisch geneticus

Devriendt Koenraad, prof. dr.

Klinisch geneticus

Laboratorium moleculaire diagnostiek

C. Kuipéri
Dr. A. Corveleyn
prof. dr. G. Matthijs

Klinische studies in het centrum voor erfelijke hartziekten

Overzicht van lopende klinische studies

Laatste aanpassing: 25 oktober 2021