Lymfeklierkanker

Lymfoom
Kanker van lymfekliercellen die vanuit de lymfeklieren kan uitzaaien naar andere lymfeklieren of organen, waarbij de eigen immuniteit tekort schiet om dit proces tegen te gaan.

Afspraken

Hematologie

Enquête lymfeklierkanker en CLL

Ben je (ex-)patiënt met lymfeklierkanker of een naaste? Laat dan uw stem horen en deel uw ervaringen met zorgverleners delen. Op die manier helpt u de (na)zorg verbeteren.

Doe mee aan deze enquete.

Symptomen

  • Gewichtsverlies zonder reden
  • Nachtzweten
  • Onbegrepen koorts of moeheid
  • Lymfekliervergroting zoals knobbel onder oksels of in hals

Types

Er zijn drie grote types lymfomen die bepalend zijn voor de manier van behandelen en ook de overlevingskansen.

  1. Hodgkin lymfoom: eerder zeldzaam, bijna 90% overlevingskans, vaker bij jonge mensen en zit dikwijls in de klieren.
  2. Folliculair lymfoom: levensverwachting 10-15 jaar
  3. B-grootcellig lymfoom: 50% overlevingskans

De term non-hodgkin lymfoom wordt niet meer gebruikt.

Uitzaaiingen andere kankers, geen lymfeklierkanker

  • Andere soorten van kanker kunnen uitzaaien naar de lymfeklieren. Dat is iets helemaal anders en noemen we geen lymfeklierkanker.
  • Lymfeklierkanker is eigenlijk een verzamelnaam voor een veertigtal heel verschillende ziektes. Vergelijken heeft meestal dus geen zin.

Over lymfeklieren en lymfeklierkanker

  • Lymfeklieren zijn in heel ons lichaam aanwezig: kleine bolletjes die bijvoorbeeld in je hals, oksels, borstbeen of buik zitten.
  • Lymfeklieren zorgen ervoor dat ons afweersysteem virussen, bacteriën of een ontsteking kan opvangen en verwerken.
  • Alle lymfeklieren zijn met elkaar verbonden via lymfebanen: daardoor kunnen de lymfocyten (cellen in de lymfeklieren) ook uitzaaien naar andere plaatsen.
  • Tussen 5 en 7 op de 100.000 mensen krijgen lymfeklierkanker (5de meest voorkomende kanker).
  • Lymfeklierkanker is niet besmettelijk en meestal niet erfelijk.
  • Bij 90 tot 95 procent is oorzaak van lymfeklierkanker onbekend. Mogelijke oorzaken zijn pesticiden, bepaalde virussen (zoals HIV) of afstotingstherapie na orgaantransplantatie.

Behandeling

U vindt hier een aantal mogelijke behandelingen voor deze aandoening. Na de diagnose kiest uw arts, samen met u en de andere artsen van het team, de beste oplossing voor u. Uw behandeling kan dus afwijken van de hieronder voorgestelde therapie(ën).

Onderzoeken en diagnose

Bij (vermoeden van) deze aandoening voeren we een of meerdere onderzoeken uit.

Laatste aanpassing: 19 februari 2024