Gerelateerd
Meer nieuws over "Zeldzame ziekten"
Ontdekking nieuwe oorzaak van abnormaal kleine hoofdgroei en verstandelijke beperking
29 september 2020
Mutaties in het LMNB1 gen, dat codeert voor het LaminB1-eiwit, zijn de oorzaak van een zeldzame vorm van ernstige microcefalie (klein hoofdje) geassocieerd aan verstandelijke beperking en abnormale lengtegroei.
Lees meer
Meer nieuws over "Zeldzame ziekten"
Samenwerking is levensreddend voor patiënten met zeldzame ziekte
28 februari 2020
Om patiënten met een zeldzame ziekte de best mogelijke zorg te bieden, is nationale en internationale samenwerking cruciaal. Daarin is UZ Leuven koploper in België en Europa, als lid van 19 Europese Referentienetwerken en als voorzitter van 7 van de eerste 11 Vlaamse netwerken per groep van zeldzame ziekten.
Lees meer
Meer nieuws over "Zeldzame ziekten"
Zeldzame ziekten in de kijker tijdens bezoek koningin Mathilde
23 juni 2016
Naar aanleiding van de 50e verjaardag van het centrum menselijke erfelijkheid bracht koningin Mathilde een bezoek aan de artsen en medewerkers.
Lees meer
Laatste aanpassing:
21 januari 2021