Zoeken

Centrum menselijke erfelijkheid (CME)

Het centrum menselijke erfelijkheid (CME) is 1 van de 8 erkende genetische centra in België. Het multidisciplinair team zorgt voor genetische dienstverlening en organiseert hiervoor raadplegingen. Het laboratorium biedt genetische testen aan voor zeldzame aangeboren aandoeningen en voor kanker.
Op deze pagina

Afspraak bij u in de buurt?

Onze artsen doen ook consultaties in andere ziekenhuizen (pdf).

Afspraak maken op basis van:

Vraag een diagnostische test aan

Zorgverleners kunnen zelf een diagnostische test aanvragen. Volg de juiste instructies voor staalafnames en gebruik de correcte aanvraagformulieren. U vindt hier ook de doorlooptijden voor de verschillende diagnostische testen in onze laboratoria.

Vraag nu als zorgverlener een diagnostische test aan

Vragen of klachten

  • Er worden geen inhoudelijke vragen over verslagen en resultaten via telefoon beantwoord. Maak hiervoor een afspraak.

  • +32 16 34 59 03 - werkdagen van 9 tot 17 uur

  • +32 16 34 60 60

  • Hebt u als aanvragende arts een vraag of klacht over uw aanvraag van een bepaald staal? Neem dan contact met ons op via ons contactformulier.

    • Alle non-conformiteiten worden intern op onze dienst geregistreerd en behandeld.
    • Als een non-conformiteit relevant is voor u wordt deze opgenomen in het rapport van het genetisch onderzoek.

  • Hebt u een klacht over de algemene dienstverlening? Neem dan contact op met de ombudsdienst.

  • Contactformulier
Veelgestelde vragen

Adres

UZ Leuven campus Gasthuisberg
Centrum menselijke erfelijkheid
Herestraat 49
3000 Leuven
Routebeschrijving en voorzieningen

Ligging en bereikbaarheid

Bekijk de interactieve plattegrond

Parkeren

Hoeveel kost parkeren?

Research

Wetenschappelijk onderzoek

In the Department of Human Genetics at KU Leuven, we conduct cutting-edge scientific research and offer an up-to-date educational program in the field of human genetics and genomics. We apply genetic and genomic, molecular and bioinformatics technologies to improve our understanding of human disorders for the benefit of our patients and society at large. The Center for Human Genetics currently has 20 independent research groups. They also develop technologies to support clinical and basic genetic research at home and abroad.
To the department for Human Genetics of KU Leuven

Meer informatie

Brochures

Erfelijke aandoeningen

Multidisciplinair borstcentrum (MBC)

Informatiebrief genetische test en analyse

ISO-accreditatie

RIZIV-erkenning

  • Het laboratorium is erkend door het RIZIV.

  • RIZIV-erkenningsnummer: 82499092-996.

Steun ons onderzoek

CME Genetica en Maatschappij

Dankzij uw financiële steun kunnen we alle wetenschappelijke inspanningen rond genetica in de maatschappij coördineren en kunnen we mensen, organisaties en officiële instanties helpen antwoorden te formuleren op de vele vragen die rijzen.
Steun dit fonds

Exceptional Kids Fonds

Het fonds steunt fundamentele wetenschappers die hopen meer inzichten te krijgen in zeldzamen genetische aandoeningen zodat ouders beter begeleid kunnen worden en beter weten waar ze aan toe zijn. Elke gift maakt het verschil.
Steun dit fonds

22q11 DS / Vecarfa Fonds

1 op 4.000 pasgeborenen lijdt aan 22q11 DS, een aangeboren genetische aandoening veroorzaakt door het ontbreken van een stukje op de lange arm van chromosoom 22. In het CME buigen ze zich intensief over deze aangeboren aandoening en dat kunnen ze blijven doen dankzij dit fonds.
Steun dit fonds

Fonds Herman Van den Berghe

Het fonds nodigt elk jaar een gerenommeerde buitenlandse wetenschapper uit, in de eerste plaats om een publieke lezing te geven, maar ook om beginnende onderzoekers wegwijs te maken in het vakgebied.
Steun dit fonds

Fonds Inès Costa

Na het overlijden van hun 24-jarige dochter Inès wilden haar ouders het wetenschappelijke onderzoek steunen naar neurofibromatosis type 1, de erfelijke aandoening waaraan Inès leed en die voorkomt bij ongeveer 1 op 2.500 pasgeborenen.
Steun dit fonds

Phelan-McDermid syndroom (22q13 DS) Fonds

Het leven van kinderen met Phelan-McDermid, ook gekend als de 22q13-deletie, is een beproeving. Het is een zeldzame genetische afwijking met een ontwikkelingsvertraging als gevolg. Een vroege diagnose en intensiever onderzoek kunnen voor deze patiënten het verschil maken. Daarom is er dit fonds.
Steun dit fonds

Jaeken-Theunissen CDG fonds

Het fonds heeft als doel het onderzoek naar, de diagnose en behandeling van, een steeds groeiende groep van zeldzame metabole aandoeningen te bevorderen, namelijk de aangeboren glycosylatie-defecten, ook gekend als Congenital Disorders of Glycosylation (CDG), waaronder het Jaeken-syndroom.
Steun dit fonds

OriGENE Fonds

Dit fonds steunt het onderzoek naar de oorzaken van en genetische risicofactoren voor het ontstaan van schisis om die kennis te gebruiken ter preventie.
Steun dit fonds

Genetica in DR Congo: kliniek, wetenschap en maatschappij

Het is onze bedoeling om in Kinshasa en Lubumbashi opnieuw genetische centra van de grond te krijgen. Gerund door en voor Congolezen. Wij zijn ervan overtuigd dat het kan.
Steun dit fonds

Nieuws en evenementen

DNA-foutje met grote gevolgen

9 mei 2025
Ongeneeslijk. Dat is helaas nog altijd het verdict als je de ziekte van Huntington hebt. Hoewel de erfelijke ziekte gelukkig zeldzaam is, heeft ze een grote impact op de families waarin ze voorkomt. In UZ Leuven staat het onderzoek dan ook niet stil.

Eerste gecombineerde genetische en epigenetische test zorgt voor snellere diagnose van zeldzame ziekten

15 januari 2025
Onderzoekers van het centrum menselijke erfelijkheid (CME) ontwikkelden een nieuwe diagnostische methode die zowel genetische als epigenetische afwijkingen in één enkele analyse opspoort. De techniek verbetert de diagnose van zeldzame ontwikkelingsstoornissen en behoort binnenkort tot de standaard klinische praktijk.

Nieuwe aanvraagformulieren genetisch onderzoek

13 juni 2024
De genetische diagnostiek van erfelijke ziekten is de voorbije jaren sterk gegroeid. Om ervoor te zorgen dat genetische testen voor aangeboren (constitutionele) aandoeningen gemakkelijk en correct worden aangevraagd, hebben we onze aanvraagformulieren geüpdatet.
Toon meer nieuws en events

Gerelateerd

Laatste aanpassing: 6 mei 2025