AL amyloïdose

Amyloïdose AL
Kleine groep plasmacellen maakt een afwijkend type antistof aan (immunoglobuline), de M-proteïne die neerslaat in de organen. Komt zeldzaam voor en moet vrijwel steeds worden behandeld.

Afspraken

Centrum voor plasmacelaandoeningen (CPLUZ)

Vragen over uw behandeling?

Neem contact op met de trajectbegeleider van CPLUZ.

Symptomen

De meest voorkomende kenmerken van AL amyloïdose:

  • Sterke vermagering
  • Verhoogd eiwitverlies in de urine
  • Uitgesproken vermoeidheid
  • Hartfalen
  • Leververgroting
  • Diarree of verstopping
  • Neuropathie (verdoofd gevoel of tintelingen in ledematen)

Behandeling

U vindt hier een aantal mogelijke behandelingen voor deze aandoening. Na de diagnose kiest uw arts, samen met u en de andere artsen van het team, de beste oplossing voor u. Uw behandeling kan dus afwijken van de hieronder voorgestelde therapie(ën).

Onderzoeken en diagnose

Bij (vermoeden van) deze aandoening voeren we een of meerdere onderzoeken uit.