Frontotemporale dementie (FTD)

Vraag online een afspraak aan.
Bel +32 16 34 48 00
- Maandag tot donderdag van 8 tot 18 uur
- Vrijdag van 8 tot 17 uur
Vraag uw attesten en voorschriften aan.
Bekijk en beheer uw afspraken via mynexuzhealth.
Verwijsformulier voor neurologen
Verwijsformulier voor andere artsen

Hersendelen

Bij FTD worden vooral de frontale en temporale hersengebieden aangetast.

Frontale hersenschors: regulering van het gedrag en persoonlijkheid.
Temporale hersenschors: vinden en herkennen van woorden.
Andere delen van de hersenen blijven relatief gespaard.

Frontotemporale degeneratie grijpt hierdoor in op aspecten van het leven die behoren tot de kern van ons mens-zijn: taal, persoonlijkheid en de manier van omgaan met anderen.

Welke ziektebeelden vallen onder FTD?

FTD gedragsvariant
Primair progressieve afasie non-fluente variant
Primair progressieve afasie semantische variant
Semantische dementie
Progressieve supranucleaire verlamming
Corticobasale degeneratie
Ziekte van Pick

Symptomen

Frontotemporale dementie uit zich vooral in gedrags- en persoonlijkheidsveranderingen:

Disinhibitie
Apathie
Repetitief-stereotiep gedrag
Verandering in eetpatroon
Verlies van empathie
Executieve dysfunctie
Progressieve afasie

Risicofactoren

Frontotemporale degeneratie kan optreden vanaf de leeftijd van 45 jaar, maar ook jonger, uitzonderlijk zelfs in het 3e levensdecennium.
In een minderheid van de patiënten is de ziekte veroorzaakt door een genetische mutatie (progranuline, MAPT, C9orf72).
FTD houdt geen verband met levensstijl of vroegere levensgewoonten.

Erfelijkheid

Autosomaal dominant

Een kind heeft 50% kans om de aandoening te erven als één van de ouders de ziekte heeft.

Soms erfelijk / familiaal

Erfelijkheid speelt soms een rol. In bepaalde families komt de ziekte vaker voor, maar bij de meeste patiënten wordt er geen erfelijke oorzaak gevonden.

Onderzoeken en diagnose

Bij (vermoeden van) deze aandoening voeren we een of meerdere onderzoeken uit.

Neuropsychologisch onderzoek

FDG-PET/CT-scan

Lumbale punctie ter bepaling van biomerkers

Behandeling

U vindt hier een aantal mogelijke behandelingen voor deze aandoening. Na de diagnose kiest uw arts, samen met u en de andere artsen van het team, de beste oplossing voor u. Uw behandeling kan dus afwijken van de hieronder voorgestelde therapie(ën). De patiënt wordt altijd opgevolgd via de FTLD kliniek van UZ Leuven.

Gedragsmodulerende medicatie

Psychotrope medicatie kan aangewezen zijn voor sommige van de gedragssymptomen

Logopedische revalidatie

Reeks van revalidatiezittingen bij een therapeutisch team om ervoor te zorgen dat u zo lang en zo zelfstandig mogelijk thuis kunt wonen met het beste levenscomfort voor u en uw omgeving.

Niet-medicamenteuse begeleiding

Specialisten

Delva Aline, dr.

Neuroloog

Vandenberghe Rik, prof. dr.

Neuroloog

Vandenbulcke Mathieu, prof. dr.

Ouderenpsychiater

Research

rik.vandenberghe@uzleuven.be

Europees Referentienetwerk voor zeldzame neurologische aandoeningen (ERN-RND)

UZ Leuven maakt deel uit van van het Europees Referentienetwerk voor zeldzame neurologische aandoeningen (ERN-RND). Via dit netwerk wordt informatie over aandoeningen, diagnoses en mogelijke (nieuwe) behandelingen gedeeld om zo de kennis ervan te vergroten.

Netwerken

Registerdeelname

UZ Leuven neemt deel aan onderstaande internationale registers. Wanneer aangewezen en mits toestemming van de patiënt, worden moeilijke casussen besproken met andere Europese experts.