Congenitaal gehoorverlies

Een kind heeft 50% kans om de aandoening te erven als één van de ouders de ziekte heeft.

Een kind krijgt de aandoening alleen als beide ouders drager zijn. Ouders hebben zelf meestal geen klachten.

Meisjes zullen de ziekte manifesteren wanneer ze het genetisch defect dragen op hun X-chromosoom, ondanks de aanwezigheid van een tweede X-chromosoom. X-gebonden dominante aandoeningen zijn in de regel niet leefbaar bij jongens.

Vooral jongens kunnen de aandoening krijgen, omdat zij maar één X-chromosoom hebben. Meisjes die drager zijn van het genetisch defect hebben meestal geen of milde klachten, omdat zij een tweede, gezond X-chromosoom hebben.

Erfelijkheid speelt een rol, maar niet één enkel gen is verantwoordelijk. De ziekte ontstaat door een samenspel van meerdere genetische en omgevingsfactoren. Dat betekent dat een persoon een verhoogde kans heeft als de aandoening vaker voorkomt in de familie, maar er is geen vast overervingspatroon zoals bij recessieve of dominante aandoeningen.

Op dit moment is het duidelijk of de aandoening een genetische oorzaak heeft. Hierdoor kan de kans op overerving en het risico voor familieleden sterk variëren.

Apart behandelen van de aanwezige infecties (zoals CMV).

Informatieve website rond slechthorendheid/doofheid. AHOSA vzw is er voor de meer dan 600.000 dove en slechthorende mensen in Vlaanderen.

VLOK-CI is een vereniging van en voor ouders van dove en slechthorende kinderen. Alle ouders van kinderen met om het even welk gehoorprobleem zijn welkom.

ONICI is al die jaren een vertrouwde en betrouwbare bron van informatie geweest voor professionals, CI-gebruikers en hun omgeving.