Zoeken

Niet-heldercellige niercarcinomen

Non-clear-cell renal cell carcinoma, Zeldzame niertumoren

De meest (75-80%) niercarcinomen (RCCs) zijn van het heldercellige type en treffen jaarlijks ongeveer 1.500 patiënten in België. De niet-heldercellige niercarcinomen zijn veel zeldzamer en kunnen ingedeeld worden in een twintigtal ondertypes. Deze ondertypes vragen een specifieke aanpak wat systeemtherapie betreft.

Op deze pagina

Afspraken

Algemene medische oncologie
Medisch oncoloog

Welke afzonderlijke aandoeningen vallen onder niet-heldercellige niercarcinomen?

  • Papillaire niercarcinomen
  • Chromofobe niercarcinomen
  • Translocatie carcinomen
  • FH-deficiënte niercarcinomen
  • SDHB-deficiënte niercarcinomen
  • Bellini Duct carcinomen
  • Medullaire niercarcinomen
  • ...

Erfelijkheid

Autosomaal dominant

Een kind heeft 50% kans om de aandoening te erven als één van de ouders de ziekte heeft.

Multifactorieel

Erfelijkheid speelt een rol, maar niet één enkel gen is verantwoordelijk. De ziekte ontstaat door een samenspel van meerdere genetische en omgevingsfactoren. Dat betekent dat een persoon een verhoogde kans heeft als de aandoening vaker voorkomt in de familie, maar er is geen vast overervingspatroon zoals bij recessieve of dominante aandoeningen.

Genetisch bepaald, maar niet overgeërfd

Deze aandoening wordt veroorzaakt door een genetische verandering. Die kan nieuw ontstaan en wordt niet altijd van ouder op kind doorgegeven.

Soms erfelijk / familiaal

Erfelijkheid speelt soms een rol. In bepaalde families komt de ziekte vaker voor, maar bij de meeste patiënten wordt er geen erfelijke oorzaak gevonden.

Meestal niet erfelijk

Familieleden hebben geen verhoogde kans om de ziekte te krijgen.

Risicofactoren

  • Roken
  • Blootstelling aan chemische producten, zware metalen en asbest

Mogelijke symptomen

  • Primaire tumor: abdominale pijn, nachtzweten, vermagering, bloedplassen
  • Metastasen: klachten volgens de plaats waar ze optreden
  • Botmetastase: botpijnen
  • Uitgebreide longmetastasen: kortademigheid

Onderzoeken en diagnose

CT-scan van buik en longen

Biopsie van de tumor

Resectie van de tumor

Mogelijke behandelingen

  • Chirurgie: resectie van de primaire tumor en eventueel ook van de metastasen
  • Radiotherapie
  • Medicatie: bloedvatremmers of immuuntherapie

Zorgtraject

Na bespreking op de MOC volgt er een ingreep of een bestraling. Geneesmiddelen (bloedvatremmers en immuuntherapie) worden ambulant gegeven via de raadpleging of het daghospitaal. Hospitalisatie is enkel aangewezen bij complicaties.

Kinderen kunnen ook zeldzame niertumoren ontwikkelen (nefroblastoom of Wilms tumoren), maar dit zijn andere ziektes. Heldercellige en niet-heldercellige niercarcinomen komen niet voor op kinderleeftijd.

Specialisten

Beuselinck Benoit,  prof. dr.
Medisch oncoloog
Albersen Maarten,  prof. dr.
Uroloog

Research

Klinische studies UZ Leuven

Wetenschappelijk onderzoek

Netwerk

De onderzoeksgroep van prof. dr. Benoit Beuselinck maakt deel uit van de IMDC, het grootste nierkanker netwerk ter wereld, gebaseerd in Canada.

IMDC

International Metastatic RCC Database Consortium

Informatie voor zorgprofessionals

Een richtlijn voor behandeling van niertumoren is beschikbaar bij prof. dr. Benoit Beuselinck.

Gerelateerd

Laatste aanpassing: 7 juli 2026