Hereditaire fructose-intolerantie

HFI, Aldolase B-deficiëntie
Hereditaire fructose-intolerantie (HFI) is een zeldzame erfelijke stofwisselingsziekte. Het lichaam mist het enzym aldolase B, dat nodig is om vruchtensuiker (fructose) af te breken. Dit veroorzaakt ernstige ophopingen in de lever en nieren.

Contact

Afspraken

Centrum metabole ziekten

Symptomen

Mogelijke symptomen zijn:

  • buikpijn
  • braken
  • voedselafkeer
  • slechte groei bij kinderen
  • hypoglycemie
  • leverproblemen
  • leverfalen

Erfelijkheid

Onderzoeken en diagnose

Behandeling

Levenslang fructose-beperkend dieet. Concreet betekent dit dat voeding en producten met fructose, sucrose of sorbitol niet mogen worden gebruikt, of deze nu van nature aanwezig zijn of later werden toegevoegd. Ook sommige geneesmiddelen en zuigelingenvoeding vallen hieronder.

Zorgtraject

Na doorverwijzing krijgt de patiënt een eerste afspraak binnen het gespecialiseerd metabool zorgprogramma. De opvolging gebeurt door het multidisciplinaire metabole team, dat bestaat uit metabole kinderartsen, metabole artsen voor volwassenen en ervaren (para)medische zorgverleners. Dit team begeleidt zowel kinderen als volwassenen en blijft grotendeels hetzelfde doorheen de verschillende levensfasen. Zo is de continuïteit van zorg gegarandeerd en blijven kennis, ervaring en vertrouwde gezichten behouden, ook wanneer een patiënt ouder wordt. Het zorgplan wordt afgestemd op de persoonlijke noden van de patiënt en regelmatig samen met het team geëvalueerd.

Overgang van kinder- naar volwassenzorg

Wanneer een patiënt ouder wordt, verloopt de overgang van kinder- naar volwassenzorg binnen hetzelfde multidisciplinaire metabole team. Dit team begeleidt zowel kinderen als volwassenen en blijft grotendeels hetzelfde doorheen de verschillende levensfasen. Zo blijven kennis, ervaring en vertrouwde gezichten behouden, ook tijdens en na de transitie naar de volwassenenzorg. De overgang wordt zorgvuldig voorbereid en afgewerkt, met aandacht voor de noden en het tempo van de patiënt. Tijdens een transitieraadpleging, waarbij de pediater en de arts voor volwassenen samen aanwezig zijn, maakt de patiënt kennis met de arts die de verdere behandeling en opvolging zal opnemen. Op die manier blijft de zorg continu en goed afgestemd, zonder onderbreking.

Patiëntenverenigingen

Research

Klinische studies UZ Leuven

Netwerk

Europees Referentienetwerk voor zeldzame erfelijke stofwisselingsziekten (MetabERN)

UZ Leuven maakt deel uit van van het Europees Referentienetwerk voor zeldzame erfelijke stofwisselingsziekten (MetabERN). Via dit netwerk wordt informatie over aandoeningen, diagnoses en mogelijke (nieuwe) behandelingen gedeeld om zo de kennis ervan te vergroten.

Lees meer over deze ERN's

Registerdeelname

Laatste aanpassing: 10 september 2026