Prenataal onderzoek
1. Invasief prenataal genetisch onderzoek
Onderzoek naar genetische afwijkingen bij de foetus op basis van DNA bekomen met behulp van een invasieve prenatale test (vlokkentest of vruchtwaterpunctie). Gericht prenataal DNA-onderzoek gebeurt enkel wanneer 1 van de ouders (voor dominante en geslachtsgebonden aandoeningen) of beide ouders (voor recessieve aandoeningen) drager zijn van een specifieke genetische aandoening, en alleen na voorafgaande genetische raadpleging met de ouders. Gelieve voor uitzonderlijke gevallen of aandoeningen vooraf contact te nemen met het centrum.
2. NIPT
De niet-invasieve prenatale test (NIPT) kan worden uitgevoerd vanaf de twaalfde zwangerschapsweek, maar steeds rekening houdend met de mogelijkheden en beperkingen van de test.
Preconceptioneel onderzoek
Genetische dragerschapsscreening
De genetische dragerschapsscreening wordt aangeboden in het kader van kinderwens, om koppels waarvan beide partners drager zijn van eenzelfde genetische aandoening op te sporen. De test wordt enkel uitgevoerd indien voor beide partners de aanvraag op één document is ingevuld, en na ontvangst van het toestemmingsformulier ondertekend door beide partners en de aanvrager.
- Lees de brochure 'Genetische dragerschapsscreening in het kader van kinderwens'
- Genetische dragerschapsscreening
Onderzoek reproductieve genetica
Onderzoek in de context van fertiliteitsproblemen en herhaald miskraam en bij de voorbereiding van medisch geassisteerde voortplanting.
Pre-implantatie genetische testing (PGT) wordt toegepast bij koppels die drager zijn van een monogene of chromosomale afwijking en deze niet willen doorgeven aan hun potentiële kinderen
Vind specifieke test
Deze testen kunnen worden uitgevoerd in samenwerking met het fertiliteitscentrum (LUFC).
Specialisten
Brison Nathalie
Dimitriadou Eftychia
- Pre-implantatie genetische diagnostiek
- Genetische dragerschapsscreening
Van Den Bogaert Kris
- Genetica van ontwikkelingsstoornissen
- Copy number variations
- Next generation sequencing