Elk pasgeboren kind in Vlaanderen krijgt de kans om via een bloedprik gescreend te worden op aangeboren aandoeningen. Met dat bevolkingsonderzoek worden zeldzame aangeboren ziektes opgespoord nog voor ze zich klinisch uiten, zodat een vroege behandeling kan worden opgestart om ernstige handicaps te voorkomen of het ziekteproces af te remmen. Vanaf 1 juni zullen baby’s ook gescreend worden op Severe Combined Immunodeficiency of kortweg SCID.
Stamceltransplantatie is de aangewezen behandeling voor SCID. De slaagkansen van die behandeling zijn het grootst wanneer ze vroegtijdig wordt opgestart. Daarom is vroege opsporing via neonatale screening van cruciaal belang.
Prof. dr. Isabelle Meyts, kinderhemato-oncoloog in UZ Leuven: “We zijn erg verheugd dat we eindelijk screenen op SCID. Het is bij deze ziekte cruciaal om de diagnose zo snel mogelijk te stellen omdat de overleving dan significant beter is. De uitgebreide screening is een mooi voorbeeld van samenwerking tussen UZ Leuven en UZ Gent. Samen met andere PID-artsen in Vlaanderen en België timmeren we al 13 jaar aan dit project. We verwachten jaarlijks minstens vier kindjes op deze manier sneller te kunnen opsporen. "
Het is cruciaal bij deze ziekte om de diagnose zo snel mogelijk te stellen
prof. dr. Isabelle Meyts
De neonatale screening in Vlaanderen wordt uitgevoerd door het Vlaams Centrum voor Neonatale Screening (VCNS), een samenwerkingsverband tussen UZ Gent en UZ Leuven, in opdracht van het Departement Zorg.
Meer informatie over het bevolkingsonderzoek en de opgespoorde ziektes: www.aangeborenaandoeningen.be