Neuromyelitis optica spectrum stoornissen

NMOSD, NeuroMyelitis Optica Spectrum Disorders

Een groep ontstekingsziekten waarbij de hersenen, het ruggenmerg en de oogzenuwen aangetast kunnen worden. Het betreft een zeldzame neuroinflammatoire aandoening, die kenmerken vertoont van multiple sclerose, maar er toch verschillend van is en zeker ook een geëigende aanpak vergt.

Welke aandoeningen vallen onder neuromyelitis optica spectrum stoornissen?

  • Aquaporine-4 geassocieerde neuromyelitis optica
  • MOG-antilichaam geassocieerde ziekte (MOGAD, MOG-associated disease)
  • Seronegatieve neuromyelitis optica

Symptomen

  • Verminderd of wazig zicht
  • Krachtsverlies in de ledematen
  • Onverklaarde en hardnekkige hik, misselijkheid en braken
  • Verminderd bewustzijn, meestal samen met een van hogervermelde symptomen

Erfelijkheid en risicofactoren

Er zijn momenteel geen gekende factoren die het risico op deze aandoening vergroten.

Behandeling

De behandeling is specialistisch en afhankelijk van het exacte ziektebeeld.

Zorgtraject

Na aanmelding krijgt de patiënt een raadpleging inflammatoire aandoeningen bij de dienst neurologie. Het dossier wordt besproken binnen het multidisciplinair zorgteam, waarin verschillende specialisten samenwerken rond de diagnostiek, behandeling en revalidatie. Op basis daarvan wordt een persoonlijk behandel- en opvolgplan opgesteld. De dienst neurologie blijft het centrale aanspreekpunt voor verdere opvolging.

Patiëntenverenigingen

Research

Klinische studies UZ Leuven

Registerdeelname

BSGMS, INAMI-RIZIV en healthdata.be werken momenteel samen om BELTRIMS te migreren naar het healthdata.be platform (“BELTRIMS 2.0”).

Laatste aanpassing: 4 juni 2026