Infosessie aan EC: Medical Device Regulation (MDR)

Sinds 26 mei 2021 geldt nieuwe Europese regelgeving voor medische hulpmiddelen (MDR).

Specifieke regels voor de indiening, beoordeling en uitvoering van klinisch onderzoek naar medische hulpmiddelen zijn vastgelegd in de Verordening.

Toepassing van de MDR
Laatste aanpassing: 18 februari 2022