Klinische studies type-1 diabetes

Nieuw gediagnosticeerde patiënten met diabetes type 1

Baricade – preserve (Eli Lilly)

• Baricitinib (JAK-inhibitor) versus placebo (2:1); dagelijks orale toediening  
• Start binnen 100 dagen na diagnose
• Open vanaf juli 2026 voor patiënten van 2 tot en met 35 jaar
• Duur studie: ongeveer 2 jaar

Safeguard

• SAB-142 (humaan ATG, 2 dosissen) versus placebo (1:1:1); 2x2d intraveneuze toediening (bij de start en op 6 maand)
• Randomisatie binnen 100 dagen na diagnose
• Open vanaf eind mei. Starten voor leeftijd 15-40 met 2 leeftijd step-downs naar 12+ en 5-11j.
• Duur studie: 1 jaar

Beta-PRESERVE studie (Sanofi) – Interventie

• Teplizumab (= monoklonaal antilichaam) versus placebo (2:1), tweemaal intraveneus gedurende 12 dagen.
• Opstart studiemedicatie binnen 8 weken na diagnose.
• NU open vanaf leeftijd 1 tot en met 25 jaar.
• Duur studie: 1,5 jaar.

Screening naar auto-antistoffen

Bij familieleden en vrienden van mensen die leven met diabetes type 1, kan de aandoening vroegtijdig opgespoord worden door bepaling van antistoffen in het bloed. Verdere opvolging is mogelijk indien zij een verhoogd risico hebben.

Waarom is het tijdig opsporen van diabetes type 1 belangrijk?

• Het vroegtijdig opsporen, nog voor er symptomen zouden optreden en insuline noodzakelijk is, vermindert het risico op diabetische ketoacidose op het moment van de diagnose, een potentieel levensbedreigende complicatie van diabetes type 1.
• Het geeft families de kans om zich voor te bereiden op een eventuele diagnose.
• Door mensen met een risico te identificeren, kunnen we hen behandelingen aanbieden die de opstart van insuline kunnen uitstellen. 

Baricade – delay (Eli Lilly) 

• Baricitinib (JAK-inhibitor) versus placebo (2:1); dagelijks orale toediening  
• Voor stage 2 en stage 1b diabetes
• Open vanaf mei 2026 voor patiënten van 2 tot en met 35 jaar
• Duur studie: 1 jaar 

Contact

Met vragen kunt u terecht bij het studieteam.

• Bel +32 16 34 85 54.
• E-mail: studiebureel.endocrino@uzleuven.be.