Titel: Association between coronary perfusion parameters during hypothermic oxygenated perfusion and clinical outcomes after heart transplantation
Naam van verwerkingsverantwoordelijke: UZ Leuven
S-nummer: S71917
Beschrijving en doelstelling(en) van de studie:
Zowel de Europese multicenterstudie naar niet-ischemische hypotherme perfusie (NIHP; NCT03991923) als de Australisch-Nieuw-Zeelandse studie naar hypotherme zuurstofrijke perfusie (HOPE; ACTRN12620000595910) hebben aangetoond dat Hypotherme geoxygeneerd perfusie (HOPE) kan helpen om donorharten langer en mogelijk beter te bewaren voor een harttransplantatie. De studies laten zien dat deze bewaarmethode minstens even goed is als de gebruikelijke methode. Toch zijn er nog belangrijke vragen over hoe HOPE het beste kan worden toegepast.
Op dit moment is er behoefte aan duidelijke en eenvoudig toepasbare richtlijnen over hoe de bloedstroom door de kransslagaders van een donorhart er tijdens HOPE normaal gesproken uitziet. Ook weten we nog niet betrouwbaar hoe we tijdens deze behandeling kunnen beoordelen of een donorhart van goede kwaliteit is en hoe goed het na de transplantatie zal functioneren.
Door de gegevens van beide genoemde studies samen te voegen, beschikken we over een grote en representatieve hoeveelheid informatie. Hiermee kunnen we onderzoeken of we deze vragen kunnen beantwoorden.
Het doel van deze studie is om te onderzoeken hoe de bloedstroom door de kransslagaders van een donorhart er tijdens HOPE normaal gesproken uitziet. Daarnaast willen we bepalen welke metingen afwijken van het normale patroon en onderzoeken of kenmerken van de donor en/of de resultaten bij de ontvanger samenhangen met de bloedstroom tijdens deze behandeling.
Naam studieteam: Gert-Jan Eerdekens
E-mailadres studieteam: gert-jan.eerdekens@uzleuven.be
Wereldwijde gegevensverzameling van de AVALUS biologische aortaklep.
Klinische studie ter evaluatie van een experimenteel medisch hulpmiddel, de CINGULAR hartklepprothese.
Innovatief statistisch modeleren voor patiënt-level risico predictie na ‘left verntricular assist device’ implantatie.
Directe orgaanwegname met koude zuurstofrijke perfusie van donorharten na circulair overlijden gebruik makend van het Xvivo Heart Assist Transport Systeem
Toepassing van hypotherme zuurstofperfusie bij het bewaren van donorharten in de klinische praktijk
Medronic-register voor klinische follow-up van hartoperaties na marktintroductie.
Gerandomiseerde klinische studie om de gunstige en nadelige effecten van hybride coronaire revascularisatie versus klassieke arteriële overbrugging te vergelijken in patiënten met coronair meervaatslijden
Onderzoek naar de Lage INR om bloedingen bij mechanische hartkleppen te minimaliseren.
Deze observationele studie is opgesteld om de voortdurende veiligheid en prestaties van de Corcym implantaten, die gebruikt worden voor hartklepaandoeningen aan de aorta, mitralis en tricuspidalis hartkleppen, te bewaken.
Gerandomiseerde klinische studie met als doel de superioriteit van meervats hybride revascularisatie voor de samengestelde '30-dagen tekstboek uitkomst' te demonstreren
Een prospectief en retrospectief multicentrisch , post-market , niet-interventioneel onderzoek van Terumo Aortic cardiovasculaire patches, en gebreid en geweven prothesen.
Deze observationele studie is georganiseerd om de diagnose, de behandeling en de voorspelling van de ziekte van patiënten met een arteria pulmonalis sarcoma te verbeteren.
Prospectieve , niet-gerandomiseerde First in Human (FIH) klinische studie om de haalbaarheid van de nieuwe Xeltis Coronary Bypass Graft (XABG) te beoordelen.
Niet-Ischemische bewaring van een donor hart bij harttransplantatie