Myotonia congenita

Ziekte van Becker, Becker, ziekte van, Ziekte van Thomsen, Thomsen, ziekte van
Spierziekte gekenmerkt door myotonie en stijfheid vooral in de onderste ledematen, vaak met spierhypertrofie. Een “warm-up” fenomeen, waarbij de klachten afnemen bij herhaalde bewegingen, kan voorkomen.

Symptomen

De meest voorkomende symptomen van de ziekte van myotonia congenita zijn:

  • Spierpijn- en stijfheid, vooral in de onderste ledematen
  • Percussie- en relaxatiemyotonie
  • Spierzwakte in bekken- en schoudergordel op latere leeftijd
  • Spierhypertrofie

Risico bij narcose

  • Bij narcose bij spierziekten bestaat potentieel gevaar voor het optreden van levensbedreigende maligne hyperthermie.
  • Breng daarom altijd uw anesthesist en chirurg op de hoogte van uw spierziekte. Zo worden risicovolle medicamenten tijdens narcose vermeden. 

Risicofactoren

Myotonia congenita is een erfelijke ziekte, die autosomaal dominant of recessief wordt overgeërfd. 

  • Ziekte van Thomson (autosomaal dominante overerving)
  • Ziekte van Becker (autosomaal recessieve overerving)

Myotonia congenita wordt veroorzaakt door mutaties in het spier chloride kanaal (CLCN1). Dit geeft aanleiding tot een verhoogde prikkelbaarheid van de spiervezelmembraan.

De ziekte begint meestal op kinder- of jongvolwassen leeftijd.

Behandeling

U vindt hier een aantal mogelijke behandelingen voor deze aandoening. Na de diagnose kiest uw arts, samen met u en de andere artsen van het team, de beste oplossing voor u. Uw behandeling kan dus afwijken van de hieronder voorgestelde therapie(ën).

  • Er bestaan geen behandelingen die het ziekteverloop gunstig beïnvloeden.
  • Symptomatische behandelingen voor spierkrampen.
  • Kinesitherapie
  • Multidisciplinaire zorg

Onderzoeken en diagnose

Bij (vermoeden van) deze aandoening voeren we een of meerdere onderzoeken uit.

  • Zenuwgeleidingsonderzoek en naald-EMG
  • Erfelijkheidstesten
Laatste aanpassing: 10 maart 2021