Afspraken
-
+32 16 34 66 70 - werkdagen van 8 tot 16.15 uur
-
Privé: +32 16 34 68 80 - werkdagen van 9 tot 12 uur en van 13 tot 16.30 uur
-
Al patiënt bij ons? Vraag uw attest of voorschrift aan.
Typische symptomen
Hoofdzakelijk bloedingen - spontaan of na trauma - waarbij we het onderscheid maken tussen bloedingen ter hoogte van de huid (petechiën, purpura, bloeduitstortingen of hematomen) en mucosale bloedingen (bloedneuzen, tandvleesbloedingen, bloedblaren in de mond, bloed in de stoelgang, bloed in de urine, overdreven menses of tussentijdse bloedingen, bloedingen ter hoogte van het oog, bloedingen intracranieel,…).
Risicofactoren
Er zijn geen gekende factoren die de kans op deze aandoening verhogen.
Erfelijkheid
Onderzoeken en diagnose
Mogelijke behandelingen
- Corticoiden
- Intraveneuse immunoglobulines
- TPO-RAs
- Rituximab
- Splenectomie
- Immunosuprressiva
Zorgtraject
Na de diagnose volgt een intake op de dienst hematologie, waarbij beperkte onderzoeken worden uitgevoerd om onderscheid te maken tussen primaire en secundaire ITP. Vervolgens wordt een behandelplan opgesteld, waarbij men ofwel afwacht ofwel start met therapie. Indien behandeling nodig is, gebeurt de opvolging via de dagzaal of consultatie. Wanneer de patiënt stabiel is zonder therapie, kan de verdere follow-up eventueel via de eerstelijn verlopen.
Fragmentarisch wordt een pediatrische ITP na 18 jaar naar de consultatie volwassen hematologie gestuurd voor verdere follow-up of behandeling.
