Zoeken

Erfelijke drukneuropathie

Hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP)

Erfelijke drukneuropathie is een zeldzame aandoening met als belangrijkste kenmerk de kwetsbaarheid van de zenuwen voor druk. Daardoor kunnen plots pijnloze verlammingen of kan een slapend gevoel optreden in de benen of de armen. Het klinisch beeld van de ziekte kan sterk verschillen, ook binnen families.

Op deze pagina

Afspraken

Neuromusculair referentiecentrum (NMRC)

Symptomen

De meest voorkomende symptomen van erfelijke drukneuropathie zijn:

  • voorbijgaande, pijnloze spierverlammingen. 
  • een voorbijgaand slapend gevoel in de huid van de benen, de armen en/of het hoofd.
  • een herhaaldelijk voorkomen van bovenstaande symptomen. 

 

 

Onderzoek en diagnose

Met behulp van de volgende onderzoeken kan de aandoening vastgesteld worden: 

Zenuwgeleidingsonderzoek en naald-EMG

Elektromyografie (EMG)

Meten van functie van uw spieren en zenuwbanen, meestal in ledematen, maar kan ook in aangezicht, keel, rug, bekkenbodem…

Genetische analyse van het PMP22-gen (DNA-onderzoek) na afname van een bloedstaal

Erfelijkheid

Deze aandoening is erfelijk. Leeftijd en geslacht vormen geen risicofactoren. 

Behandeling

Er bestaat geen behandeling die erfelijke drukneuropathie kan genezen. 

Wat u preventief kunt doen om de aandoening te voorkomen, is het vermijden van druk ter hoogte van oppervlakkig gelegen zenuwen. 

Concreet betekent dat niet of zo weinig mogelijk: 

  • hurken
  • met de benen over elkaar zitten.
  • op uw knieën zitten.
  • leunen op uw ellebogen. 

Vermijd ook druk als gevolg van een gipsverband of een steunverband. 

Artsen

Claeys Kristl,  prof. dr.
Neuroloog
Van Damme Philip,  prof. dr.
Neuroloog
Laatste aanpassing: 2 augustus 2023