Zoeken

Cutane lupus

Erythematosus, Discoïde lupus

Cutane lupus is een auto-immuunziekte waarbij het afweersysteem zich tegen de eigen huid richt. Dit veroorzaakt ontstekingen, rode (schilferende) vlekken en soms verkleuringen of littekens, meestal op aan zonlicht blootgestelde plekken. De aandoening kan op zichzelf staan als huidziekte zonder betrokkenheid van andere organen of onderdeel zijn van een systemische lupus erythematodes (SLE).

Op deze pagina

Contact

Afspraken

Dermatologie

  • Bent u nog nooit in behandeling geweest op de dienst dermatologie of is het langer dan 2 jaar geleden? Ga dan eerst naar uw huisarts, dermatoloog of andere specialist, die u eventueel kan verwijzen. Uw huisarts kan enkel afspraken inboeken via Nexuzhealth Consult.

  • U kan enkel zelf een nieuwe afspraak maken op de dienst dermatologie. 

    • Als u de afgelopen 2 jaar al een afspraak bij ons hebt gehad.
    • Als u al in behandeling bent voor total body fotografie (Intelli).
    • Voor een laserbehandeling.

  • Bel +32 16 33 78 70

    • op maandag tot donderdag van 8 tot 18 uur
    • op vrijdag van 8 tot 17 uur

  • Wilt u uw afspraak verplaatsen of annuleren? Bel dan het bovenstaande nummer.

  • Bekijk uw afspraken via mynexuzhealth.

  • Voor huisartsen

    • Afspraak nodig? U kunt alleen een afspraak maken via Nexuzhealth Consult.
    • Medische vraag over patiënt (< 2 jaar geleden)? 
      Bel 016 33 79 50 - werkdagen van 9 tot 16 uur

  • Verwijsformulier voor dermatologen

  • Al patiënt bij ons? Vraag uw attest of voorschrift aan.

Symptomen

  • Rode, soms verheven vlekken op aan zonlicht blootgestelde huid (gezicht, oren, hoofdhuid, decolleté, armen)
  • Vlekken die kunnen schilferen en genezen met onomkeerbare littekenvorming (bij discoïde lupus)
  • Overgevoeligheid voor zonlicht of uv-straling (letsels verergeren na blootstelling)
  • Haaruitval of kale plekken op de hoofdhuid
  • Eventueel vermoeidheid of gewrichtspijn (als er overlap is met beginnende systemische lupus)

Erfelijkheid

Multifactorieel

Erfelijkheid speelt een rol, maar niet één enkel gen is verantwoordelijk. De ziekte ontstaat door een samenspel van meerdere genetische en omgevingsfactoren. Dat betekent dat een persoon een verhoogde kans heeft als de aandoening vaker voorkomt in de familie, maar er is geen vast overervingspatroon zoals bij recessieve of dominante aandoeningen.

Risicofactoren

  • Blootstelling aan uv-licht (zonlicht of zonnebank) is de belangrijkste uitlokkende factor
  • Familiaal voorkomen van de ziekte
  • Roken (verhoogt het risico en vermindert de werking van de medicatie)
  • Vrouwelijk geslacht (hormonale factoren)
  • Bepaalde medicatie

Onderzoeken en diagnose

Klinisch onderzoek

Huidbiopsie

Bloed- en urineonderzoeken

Mogelijke behandelingen

  • Strikte zonnebescherming: dagelijks gebruik van zonnecrème (factor 50+) en uv-werende kledij om opstoten te voorkomen. Preventie is cruciaal.
  • Lokale therapie: smeren van corticosteroïdencrèmes/zalven of calcineurineremmers op de actieve letsels.
  • Antimalariamiddelen: meestal hydroxychloroquine om zowel de huidletsels als de onderliggende ontstekingsreactie te onderdrukken.
  • Vitamine A zuur derivaten (acitretine) of Dapsone.
  • Immuunsuppressiva: bij ernstige of therapieresistente vormen kan overgegaan worden op zwaardere afweeronderdrukkende medicatie (bv. methotrexaat of mycofenolaat mofetil).
  • Onderzoek loopt naar nieuwe meer doelgerichte behandelingen voor cutane lupus.

Zorgtraject

Na een eerste raadpleging bij de dienst dermatologie wordt de diagnose bevestigd met een huidbiopt en bloedonderzoek. Zo wordt ook nagegaan of andere organen betrokken zijn (en we dus van systeemlupus spreken). Daarna stellen we samen een persoonlijk behandelplan op, met veel aandacht voor opvolging en levensstijladvies (stoppen met roken, zonbescherming). Langdurige opvolging is belangrijk en wordt afgestemd op de ernst van de aandoening en de behandeling.

Pediatrische zorg

Lupus kan op kinderleeftijd beginnen. De overgang naar de volwassenenzorg verloopt via een multidisciplinair transitieoverleg rond de leeftijd van 18 jaar, rechtstreeks naar de volwassenenartsen.

Specialisten

De Haes Petra,  prof. dr.
Diensthoofd

Indien er ook systeemlupus aanwezig is met betrokkenheid van andere organen, is er een nauwe samenwerking met de dienst reumatologie (Prof. dr. Ellen De Langhe, dr. Jean-Baptiste Vulsteke), nefrologie (Prof. dr. Katrien De Vusser) en algemene inwendige geneeskunde (Prof. dr. Albrecht Bertrains, Prof. dr. Steven Vanderschueren).

Patiëntenverenigingen

Lupus België

CIB liga

Vereniging voor Chronische Inflammatoire Bindweefselziekten

ReumaNet

Research

Klinische studies UZ Leuven

Wetenschappelijk onderzoek KU Leuven

Netwerk

Europees Referentienetwerk voor zeldzame aandoeningen van het bindweefsel en musculo-skeletaal stelsel (ERN ReCONNET)

UZ Leuven maakt deel uit van van het Europees Referentienetwerk voor zeldzame aandoeningen van het bindweefsel en musculo-skeletaal stelsel (ERN ReCONNET). Via dit netwerk wordt informatie over aandoeningen, diagnoses en mogelijke (nieuwe) behandelingen gedeeld om zo de kennis ervan te vergroten.

Lees meer over deze ERN's
Laatste aanpassing: 25 augustus 2026