Afspraken
-
Bent u nog nooit in behandeling geweest op de dienst dermatologie of is het langer dan 2 jaar geleden? Ga dan eerst naar uw huisarts, dermatoloog of andere specialist, die u eventueel kan verwijzen. Uw huisarts kan enkel afspraken inboeken via Nexuzhealth Consult.
-
U kan enkel zelf een nieuwe afspraak maken op de dienst dermatologie.
- Als u de afgelopen 2 jaar al een afspraak bij ons hebt gehad.
- Als u al in behandeling bent voor total body fotografie (Intelli).
- Voor een laserbehandeling.
-
+32 16 33 78 70 - werkdagen van 8 tot 17 uur
-
Wilt u uw afspraak verplaatsen of annuleren? Bel dan het bovenstaande nummer.
-
Voor huisartsen
- Afspraak nodig? U kunt alleen een afspraak maken via Nexuzhealth Consult.
- Medische vraag over patiënt (< 2 jaar geleden)? Bel 016 33 79 50.
Gespecialiseerde raadpleging
Na intake op de algemene raadpleging wordt u verder opgevolgd tijdens onze gespecialiseerde raadpleging.
Symptomen
De meest voorkomende kenmerken van ectodermale dysplasie zijn:
- Droge huid
- Broze blonde haren, soms kaalheid
- Afwijkende tanden
- Nagelafwijkingen
- Moeilijk zweten
Verder zijn de symptomen afhankelijk van andere organen die betrokken zijn (vb. cataract, doofheid, …).
Risicofactoren
De aandoeningen zijn erfelijk bepaald, hetzij autosomaal recessief, hetzij dominant.
Enkele aandoeningen zijn x gebonden.
Behandeling
Bij sommige aandoeningen kan het defect gecorrigeerd worden als er vroeg genoeg mee wordt gestart.
De verdere symptomatische behandeling hangt af van het subtype aandoening.
Onderzoeken
- Oogonderzoek
- Tandonderzoek
Afhankelijk van welke organen nog zijn aangetast, kunnen bijkomende onderzoeken worden uitgevoerd (vb. hersenscan).
Vormen
Er zijn meer dan 170 verschillende aandoeningen beschreven onder de term ectodermale dysplasie.
Enkele vormen zijn:
- Dyskeratosis congenita
- Hidrotische ectodermale dysplasie (Clouston syndrome)
- Hypohidrotische ectodermale dysplasie X-linked (Christ-Siemens-Touraine syndrome)
- Focale dermale hypoplasie (Goltz-Gorlin syndrome)
- Focale faciale dermale dysplasie
- Cardiofaciocutaneous syndrome
- Naxos syndroom (rechter ventriculaire arrythmogene cardiomyopathie)
- Carvajal syndroom (linker ventriculaire arrythmogene cardiomyopathie)
- Ectodermale dysplasie-skin fragiligy syndrome
- Auto-immune polyendocrinopathie-candidiasis-ectodermale dystrofie syndroom
- Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger syndroom)
- KID syndroom (keratitis, ichthyosis and deafness syndrome)
- Monilethrix
- Pachyonychia congenital
- Rothmund –Thomson syndroom
- Poikiloderma met neutropenia syndrome