Zoeken

Palmoplantaire keratodermie

Aandoening waarbij er een dikke eeltlaag ontstaat op handpalmen en voetzolen. Meestal gaat het om geïsoleerde afwijkingen van handen en voeten, maar het kan ook een teken van een multisysteemaandoening zijn. Palmoplantaire keratodermie is meestal erfelijk.
Op deze pagina

Afspraken

Dermatologie

  • Bent u nog nooit in behandeling geweest op de dienst dermatologie of is het langer dan 2 jaar geleden? Ga dan eerst naar uw huisarts, dermatoloog of andere specialist, die u eventueel kan verwijzen. Uw huisarts kan enkel afspraken inboeken via Nexuzhealth Consult.

  • U kan enkel zelf een nieuwe afspraak maken op de dienst dermatologie. 

    • Als u de afgelopen 2 jaar al een afspraak bij ons hebt gehad.
    • Als u al in behandeling bent voor total body fotografie (Intelli).
    • Voor een laserbehandeling.

  • +32 16 33 78 70 - werkdagen van 8 tot 17 uur

  • Wilt u uw afspraak verplaatsen of annuleren? Bel dan het bovenstaande nummer.

  • Bekijk uw afspraken via mynexuzhealth.

  • Voor huisartsen

    • Afspraak nodig? U kunt alleen een afspraak maken via Nexuzhealth Consult.
    • Medische vraag over patiënt (< 2 jaar geleden)? 
      Bel 016 33 79 50 - werkdagen van 9 tot 16 uur

  • Verwijsformulier voor dermatologen

Gespecialiseerde raadpleging

Na intake op de algemene raadpleging wordt u verder opgevolgd tijdens onze gespecialiseerde raadpleging.

Vormen

Vormen van palmoplantaire keratodermie zijn:

  • Pachyonychia congenita
  • Mal de Meleda
  • Ziekte van Carvajal-Naxos
  • Papillon Lefèvre syndroom

Symptomen

De meest voorkomende kenmerken van palmoplantaire keratodermie zijn:

  • Verdikte huid handpalmen en voetzolen (eelt). De mate van eeltvorming wisselt:
    • Beperkte zones
    • Volledig oppervlak verdikt
    • Ook andere huidgebieden (vb. knieën) 
  • Huid onder eelt en aan de randen kan rood zijn.
  • Pijnklachten kunnen uitgesproken zijn.
  • Zweten 

Soms ook:

  • Nagelafwijkingen
  • Mondslijmvliesafwijkingen
  • Haarafwijkingen
  • Afwijkingen aan andere organen (hart, gehoor, …)

Risicofactoren

De meeste van deze vormen zijn erfelijk (zowel autosomaal dominant als recessief).

Behandeling

U vindt hier een aantal mogelijke behandelingen voor deze aandoening. Na de diagnose kiest uw arts, samen met u en de andere artsen van het team, de beste oplossing voor u. Uw behandeling kan dus afwijken van de hieronder voorgestelde therapie(ën).

  • Plaatselijke behandeling om eelt te beperken.
  • Klachten aan andere organen worden op maat behandeld.

Onderzoeken en diagnose

Bij (vermoeden van) deze aandoening voeren we een of meerdere onderzoeken uit.

Huidbiopsie

Een stukje huidweefsel afnemen om het onder de microscoop te bekijken.
Laatste aanpassing: 18 september 2023