Nieraandoeningen bij kinderen

Een kind heeft 50% kans om de aandoening te erven als één van de ouders de ziekte heeft.

Een kind krijgt de aandoening alleen als beide ouders drager zijn. Ouders hebben zelf meestal geen klachten.

Meisjes zullen de ziekte manifesteren wanneer ze het genetisch defect dragen op hun X-chromosoom, ondanks de aanwezigheid van een tweede X-chromosoom. X-gebonden dominante aandoeningen zijn in de regel niet leefbaar bij jongens.

Vooral jongens kunnen de aandoening krijgen, omdat zij maar één X-chromosoom hebben. Meisjes die drager zijn van het genetisch defect hebben meestal geen of milde klachten, omdat zij een tweede, gezond X-chromosoom hebben.

Erfelijkheid speelt een rol, maar niet één enkel gen is verantwoordelijk. De ziekte ontstaat door een samenspel van meerdere genetische en omgevingsfactoren. Dat betekent dat een persoon een verhoogde kans heeft als de aandoening vaker voorkomt in de familie, maar er is geen vast overervingspatroon zoals bij recessieve of dominante aandoeningen.

Deze aandoening wordt veroorzaakt door een genetische verandering. Die kan nieuw ontstaan en wordt niet altijd van ouder op kind doorgegeven.

Erfelijkheid speelt soms een rol. In bepaalde families komt de ziekte vaker voor, maar bij de meeste patiënten wordt er geen erfelijke oorzaak gevonden.

Familieleden hebben geen verhoogde kans om de ziekte te krijgen.