Huidmozaïcisme

Cutaan mozaïcisme, Mozaïekhuidaandoeningen

Huidmozaïcisme ontstaat wanneer bepaalde huidcellen een andere genetische samenstelling hebben. Dit creëert zichtbare patronen op de huid.

Er zijn verschillende vormen, zoals epidermale naevi, congenitale melanocytaire naevi, pigmentair mozaïcisme, capillaire malformaties en mozaïek neurofibromatose type 1.

Een nauwkeurige diagnose is essentieel voor de juiste opvolging.

Afspraken

Dermatologie
  • Bent u nog nooit in behandeling geweest op de dienst dermatologie of is het langer dan 2 jaar geleden? Ga dan eerst naar uw huisarts, dermatoloog of andere specialist, die u eventueel kan verwijzen. Uw huisarts kan enkel afspraken inboeken via Nexuzhealth Consult.

  • U kan enkel zelf een nieuwe afspraak maken op de dienst dermatologie. 

    • Als u de afgelopen 2 jaar al een afspraak bij ons hebt gehad.
    • Als u al in behandeling bent voor total body fotografie (Intelli).
    • Voor een laserbehandeling.
  • Bel +32 16 33 78 70

    • op maandag tot donderdag van 8 tot 18 uur
    • op vrijdag van 8 tot 17 uur
  • Wilt u uw afspraak verplaatsen of annuleren? Bel dan het bovenstaande nummer.

  • Voor huisartsen

    • Afspraak nodig? U kunt alleen een afspraak maken via Nexuzhealth Consult.
    • Medische vraag over patiënt (< 2 jaar geleden)? 
      Bel 016 33 79 50 - werkdagen van 9 tot 16 uur
  • Al patiënt bij ons? Vraag uw attest of voorschrift aan.

Welke aandoeningen vallen onder huidmozaïcisme?

Epidermale naevi

  • Keratocytaire epidermale naevus
  • Epidermolytische epidermale naevus (of Keratinopathische naevus)
  • Naevus sebaceus (talgkliernaevus)
  • Naevus van Becker (Becker's naevus)
  • Naevus comedonicus (comedogene naevus)
  • ILVEN (inflammatoire lineaire verruceuze epidermale naevus)
  • Porokeratotische naevus van de adnexostia

Congenitale melanocytaire naevi

  • Kleine congenitale melanocytaire naevi (<1,5 cm)
  • Middelgrote congenitale melanocytaire naevi (1,5-20 cm)
  • Grote of reuze congenitale melanocytaire naevi (≥20 cm)
  • Congenitale melanocytaire naevi met satellietlaesies
  • Congenitale blauwe naevus
  • Naevus Spilus

Pigmentair mozaïcisme

  • Hypomelanosis of Ito
  • Lineaire en wervelende nevoïde hypermelanose (LWNH)
  • Segmentale pigmentair mozaïcisme
  • Phacomatosis pigmentokeratotica
  • Dermale melanocytose

Mozaïek neurofibromatose type 1

  • Segmentale mozaïek NF1
  • Gegeneraliseerde mozaïek NF1

Capillaire malformaties

  • Wijnvlekken
  • Naevus flammeus

Erfelijkheid

Risicofactoren

Er zijn geen factoren die de kans op deze aandoening verhogen.

Typische symptomen

  • Vlekken of lijnen op de huid met een andere kleur (donkerder of lichter) dan de omliggende huid
  • Aangeboren moedervlekken die variëren in grootte, van klein tot zeer groot
  • Verdikte of ruwe huidzones die soms een streeppatroon volgen
  • Kleine knobbeltjes of gezwelletjes op bepaalde delen van het lichaam
  • Aanwezigheid vanaf de geboorte of vroege kindertijd, soms pas zichtbaar na verloop van tijd

Onderzoeken en diagnose

Mogelijke behandelingen

De behandeling hangt af van het type huidmozaïcisme en soms van de gevonden mutatie. 

  • Laserbehandeling kan helpen bij bepaalde mozaïkhuidaandoeningen
  • Lokale crèmes of zalven worden soms voorgeschreven
  • In zeldzame gevallen is een systemische behandeling (medicatie via de mond of injectie) nodig

Uw arts bespreekt met u welke aanpak het beste bij uw situatie past.

Zorgtraject

  • Na aanmelding krijgt de patiënt een intake bij de dienst dermatologie
  • Aanvullende onderzoeken (zoals huidbiopsie of genetisch onderzoek) worden in overleg met de patiënt gepland en uitgevoerd
  • Het dossier wordt zo nodig besproken binnen het multidisciplinair zorgteam, waarin verschillende specialisten samenwerken: dermatoloog, geneticus, eventueel neuroloog, oogarts of andere specialisten, afhankelijk van de aandoening
  • Op basis daarvan wordt een persoonlijk behandel- en opvolgplan opgesteld
  • De dienst dermatologie blijft het centrale aanspreekpunt voor verdere opvolging
  • Hetzelfde team volgt zowel kinderen als volwassenen op

Specialisten

Research

Klinische studies UZ Leuven

Europees Referentienetwerk voor zeldzame huidaandoeningen (ERN Skin)

UZ Leuven maakt deel uit van van het Europees Referentienetwerk voor zeldzame huidaandoeningen (ERN Skin). Via dit netwerk wordt informatie over aandoeningen, diagnoses en mogelijke (nieuwe) behandelingen gedeeld om zo de kennis ervan te vergroten.

Lees meer over deze ERN's

Registerdeelname

Laatste aanpassing: 2 juli 2026