- Algemene klinische genetica - algemene raadpleging
- Algemene klinische genetica - privéraadpleging
- Botdysplasie - raadpleging
- Congenitale afwijkingen, ontwikkelingsstoornissen - raadpleging
- Congenitale gelaatsafwijkingen - raadpleging
- Down syndroom - raadpleging
- Erfelijke en genetische orthopedische aandoeningen - raadpleging
- Erfelijke hartafwijkingen - raadpleging
- Erfelijke neurologische aandoeningen - raadpleging
- Erfelijke oogziekten - raadpleging
- Fertiliteit, pre-implantatie genetische testing - raadpleging
- Fragiele-X syndroom - raadpleging
- Genetica-Centrum voor ontwikkelingsstoornissen - gecombineerde raadpleging
- Genodermatosen - raadpleging
- Inwendige ziekten en klinische genetica - raadpleging
- Nefrologie en genetica - raadpleging
- Neurofibromatosis - raadpleging
- Neurologie (NMRC) en genetica (SCA en HSP) - raadpleging
- Noonan - raadpleging
- Pneumologie en genetica (erfelijke longfibrose) - raadpleging
- Prader-Willi syndroom - kinderraadpleging
- Pre-symptomatische diagnostiek voor familiale kanker - raadpleging
- Prenatale diagnose, foetale geneeskunde en klinische genetica - raadpleging
- Presymptomatische diagnostiek voor neuro-degeneratieve aandoeningen - raadpleging
- Rett en MECP2 duplicatie syndroom - raadpleging
- Williams-Beuren syndroom - raadpleging