UZ Leuven

Sarcoïdose of de ziekte van Besnier-Boeck-Schaumann

Sarcoïdose is een systeemaandoening die gekenmerkt wordt door een ontstekingsreactie met de vorming van microscopische granulomen. Sarcoïdose kan alle organen aantasten, maar heeft een voorkeur voor de longen en de lymfeklieren in de borstkas. De ziekte komt meestal voor tussen de 20 en de 40 jaar, zowel bij mannen als bij vrouwen.

Personen met sarcoïdose:

• voelen zich ziek
• zijn kortademig
• vertonen uitputtingsmoeheid
• hebben veel pijn (voornamelijk ter hoogte van de spieren en de gewrichten in de ledematen) 
• kunnen longfibrose ontwikkelen 

Andere symptomen zijn mogelijk naargelang het aangetaste orgaan.

Voor meer informatie verwijzen we graag naar de website van de Belgische sarcoïdose vereniging: www.sarcoidose.be.

Idiopathische interstitiële pneumonieën

Idiopathische longfibrose (idiopathic pulmonary fibrosis of IPF)

Deze longziekte heeft door de jaren heen verschillende namen gehad, wat de terminologie soms verwarrend maakt. De meest gebruikte synoniemen zijn usual interstitial pneumonia (UIP) of cryptogene fibroserende alveolitis (CFA). Het is een aandoening waarbij door een onbekende oorzaak een overmaat aan bindweefsel in de longen ontstaat. De ziekte komt meestal voor tussen de 50 en de 70 jaar en zowel bij mannen als bij vrouwen.

De eerste symptomen zijn een droge hoest en kortademigheid. De ziekte kent een chronisch progressief verloop en naarmate de ziekte vordert, wordt de kortademigheid het hoofdprobleem bij de patiënt, waardoor dagelijkse activiteiten steeds moeilijker worden. Daarbij kan er een verdikking van de vingertoppen (=trommelstokvingers) ontstaan.

Andere fibroserende longziekten van ongekende oorsprong

Dit zijn aandoeningen die eveneens gekenmerkt zijn door fibrose, maar wanneer een stukje weefsel onder de microscoop bekeken wordt, heeft dit een ander patroon.

Afhankelijk van dit patroon onderscheidt men:

• NSIP: non specific idiopathic pneumonia
• RB-ILD: respiratory bronchiolitis–interstitial lung disease
• LIP: lymphocytic idiopathic pneuonia
• DIP: desquamative idiopathic pneumonia
• AIP: acute idiopathic pneumonia

Collageenvasculaire longziekten (onstekingsziekten)

Sommige ontstekingsziekten zoals systeem sclerose of lupus erythematosus, maar ook polymyositis/dermatomyositis kunnen aanleiding geven tot toegenomen bindweefsel vorming in de longen.

Eosinofiele pneumonies

Langerhanscelgranulomatose

Aangeboren afwijkingen: tubereuse sclerose

Stapelingsziekten

Amyloidose, alveolaire proteinose

• Print
• Stuur door