Wat doen we?
Aandoeningen van het hart behoren tot de meest voorkomende ziekten in onze maatschappij. Meestal worden deze ziekten veroorzaakt door een samenspel van vele genetische factoren en meerdere schadelijke omgevingsinvloeden zoals voedings- en andere levensgewoontes. Het gaat om een niet-erfelijke 'ouderdomsziekte': de kans om de ziekte te krijgen, is groter naarmate men ouder wordt. Familieleden van personen met een bepaalde aandoening van het hart of van de bloedvaten hebben ook een verhoogd risico op dezelfde aandoening. Dit komt omdat familieleden onderling gemeenschappelijke genen hebben en bovendien gelijkaardige omgevingsinvloeden ondergaan.
In een klein percentage van de hartaandoeningen is er sprake van een erfelijke aandoening die veroorzaakt wordt door één enkele genetische fout. Een persoon die drager is van die éne fout heeft hierdoor een zeer hoog risico om de aandoening te ontwikkelen, meestal zonder veel bijkomende invloeden van de omgeving. Deze aandoeningen onderscheiden zich op een aantal punten van de veel meer voorkomende niet-erfelijke vormen van hartaandoeningen: een erfelijke vorm wordt meestal op jongere leeftijd vastgesteld en familieleden hebben vaak een sterk verhoogd risico op het ontwikkelen van deze aandoening.
In het centrum voor crfelijke hartziekten (CEH) worden patiënten en hun families gevolgd die lijden aan een hartaandoening veroorzaakt door één enkele genetische fout. Het CEH werd opgericht in januari 2003 opgericht in UZ Leuven campus Gasthuisberg als samenwerkingsverband tussen de diensten cardiologie, kindercardiologie en het centrum voor menselijke erfelijkheid. Aan het CEH zijn cardiologen, kindercardiologen, klinisch genetici, moleculair biologen, psychologen en labtechnici verbonden.
Het CEH heeft zowel een klinisch als een wetenschappelijk doel.
Op klinisch vlak wordt er gestreefd naar een multidisciplinaire benadering van patiënten met een hartritmestoornis of een hartspieraandoening met een erfelijke oorzaak. Er wordt nauw overleg gepleegd tussen de verschillende afdelingen waar de patiënt gevolgd wordt. Patiënten worden bij het eerste contact eerst cardiologisch onderzocht door de hartspecialist. Nadien vindt een raadpleging plaats bij een klinisch geneticus en eventueel bij een psycholo(o)g(e). Maandelijks is er een bijeenkomst van deze multidisciplinaire groep om patiënten, hun familieleden, resultaten van onderzoeken en eventuele behandelingsopties in teamverband te bespreken.
Het wetenschappelijk doel van het CEH is om een beter inzicht te bekomen in de onstaanswijze van erfelijke hartaandoeningen. Het onderzoek wordt gevoerd op verschillende niveau's: in vitro onderzoek van nieuwe mutaties, in vivo onderzoek met behulp van transgene muizenmodellen, en identificatie van nieuwe mutaties en genen die verantwoordelijk zijn voor erfelijke hartaandoeningen.
Print
Stuur door
